康安途海外就医 扫码咨询
康安途海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 克唑替尼 > 半数以上ROS1融合NSCLC患者接受克唑替尼(crizotinib)治疗OS超4年

半数以上ROS1融合NSCLC患者接受克唑替尼(crizotinib)治疗OS超4年

时间:2019-04-25 10:44 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  众所周知,克唑替尼(crizotinib)是目前唯一获批的用于晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗的靶向药物。在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会(ELCC 2019)上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。报道表明,PROFILE 1001研究中ROS1融合患者的中位总生存期高达51个月,数据截止时仍有22.6%的患者持续接受克唑替尼治疗。

克唑替尼

  PROFILE 1001是克唑替尼治疗ROS1融合晚期非小细胞肺癌的I期临床研究,研究纳入了53例患者, 患者每日口服克唑替尼2次,每次250毫克。结果显示:克唑替尼治疗的客观缓解率(ORR)达71.7%,大部分患者的肿瘤都有退缩,中位持续缓解时间(DOR)高达24.7个月,就是说疗效评价达到客观缓解的患者里面一半可以持续有效24.7个月以上,一个药管两年以上。无进展生存期曲线图,表明克唑替尼中位无进展生存期(PFS)为19.3个月

  PROFILE 1001研究中患者的中位总生存期高达51个月,30.2%的患者接受克唑替尼治疗超过4年,数据截止时仍有22.6%的患者持续接受克唑替尼治疗。克唑替尼治疗安全性良好,没有患者因为治疗相关不良反应中止用药,没有4级危险治疗相关不良反应,也没有治疗相关死亡。最常见的3级严重治疗相关不良反应为低磷血症(15.1%)和中性粒细胞减少症(9.4%)。总生存期曲线图表明克唑替尼的1年生存率79%,4年生存率51%。

  详情请访问  克唑替尼  https://cctn.kangantu.com/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途出国看病)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

克唑替尼文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士